Estudo do perfil polimórfico de genes da via das lectinas do complemento em indivíduos provenientes de áreas endêmicas de Leishmaniose Tegumentar.voltar para a edição atual

Larine Lowry Moura

Sob orientação de FABIANO BORGES FIGUEIREDO e Thais Cristina Tirado
A Leishmaniose Tegumentar (LT) é uma doença infecciosa causada principalmente por parasitos do gênero Leishmania, caracterizada pela formação de lesões arredondadas com borda elevada, granulações e secreções, que afeta principalmente países subdesenvolvidos e parcelas menos favorecidas da população. A doença é transmitida através do repasto sanguíneo da fêmea do flebotomíneo infectada com os parasitos. A resposta do sistema imunológico frente a doença pode variar de acordo com o paciente e é determinante para a manifestação da doença. As proteínas do sistema complemento atuam na opsonização do parasito, o qual é encaminhado para a fagocitose mediada por receptores, crucial para a sobrevivência do patógeno no hospedeiro. Já foi evidenciado que polimorfismos envolvendo o gene da Ficolina 2 (FCN2) da via das lectinas do complemento atuam diretamente na suscetibilidade de pacientes diagnosticados para Leishmaniose, tanto para a forma tegumentar quanto para a manifestação visceral da doença. No entanto, não há estudos envolvendo outros genes de importância para a ativação da via das lectinas nesse contexto. Assim, serão avaliadas novas formas de polimorfismos nos genes MBL2, FCN1, FCN2 e FCN3 em 600 pacientes com suspeita de LT provenientes de áreas endêmicas para a doença. Após o diagnóstico por PCR, será feita a seleção dos éxons dos referidos genes e será feito o desenho de primers para cada éxon através da plataforma NCBI. As amostras serão encaminhadas para sequenciamento a fim de investigar novos polimorfismos e, posteriormente, associá-los ao diagnóstico dos pacientes.
Palavras-chaves:LEISHMANIOSE TEGUMENTARSISTEMA COMPLEMENTOSUSCETIBILIDADE DE PACIENTES Área de conhecimento (CNPq): Medicina Veterinária Linha de pesquisa na FIOCRUZ: 4.3. Biologia, bioquímica e biologia molecular de parasitos e a sua interação com células e hospedeiros