Diversidade genética de Plasmodium vivax utilizando microssatélites como marcadores moleculares em uma área de alta endemicidade para malária no município de Oipoque, APvoltar para a edição atual

Justificativa: O Plasmodium vivax é a espécie mais prevalente que causa malária na Amazônia brasileira. O projeto maior “Epidemiologia da malária e estudo dos conhecimentos sobre a doença entre garimpeiros do município de Oiapoque, Amapá, Brasil (Projeto OrPal-BR”) pretende estabelecer a epidemiologia da malária e da infecção pelo Plasmodium spp. entre garimpeiros do município de Oiapoque-Amapá na área de fronteira entre o Brasil e a Guiana Francesa e determinar os conhecimentos sobre a doença nesta população. Essa avaliação ocorreu antes e depois de uma intervenção em saúde que foi realizada entre garimpeiros nesse município. Como parte da avaliação da intervenção, foram coletadas amostras de sangue desses garimpeiros para avaliar a presença de infecção por Plasmodium spp. Por outro lado, a Estratégia Técnica Mundial da malária propõe a eliminação dessa doença nas próximas décadas. Um dos empecilhos para que essa eliminação aconteça tem a ver com o pouco conhecimento de uma série de aspectos como a dinâmica da transmissão, a biologia e a genética do P. vivax que tem sido considerado um parasito negligenciado. Uma melhor compreensão da dinâmica de transmissão e genética populacional do P. vivax é crucial para prever o surgimento e disseminação de novos fenótipos do parasito com importantes implicações para a saúde pública, tais como novos padrões reincidentes, a resistência aos medicamentos e aumento da virulência. Dados sobre a diversidade dessas populações podem também informar sobre padrões migratórios dos patógenos, o impacto de medidas de controle da doença e controle de fronteiras. O subprojeto aqui apresentado tem como objetivo determinar o padrão de diversidade genética do P. vivax de amostras de pacientes sintomáticos e assintomáticos no município de Oiapoque, uma área altamente endêmica para malária em um local de difícil acesso geográfico e cujos moradores vivem em condições sócio-sanitárias deficientes. Metodologia: 100 amostras clínicas positivas para Plasmodium vivax serão genotipadas através da amplificação por PCR (reação polimerásica em cadeia) de marcadores microssatélites que serão utilizados para identificar e monitorar a diversidade genética do P. vivax. Serão genotipados cinco microssatélites (MS1, MS2, MS5, MS6 e MS7) . A diversidade genética será calculada utilizando os haplótipos predominantes em cada locus por isolado com o auxílio do software Arlequin 3.0 que calcula a Heterozigosidade Esperada (HE), e também será avaliada a estrutura da população usando o software STRUCTURE 2.1. Os resultados serão confrontados com as informações clínico-epidemiológicas coletadas no projeto Orpal-BR. O estudo da diversidade do P. vivax, que está amplamente distribuído nesta região, pode ajudar a monitorar e criar novas estratégias de controle e/ou eliminação da malária, o principal problema de saúde da área